使用第三方尝试室能够方便地测试压缩空气。凭据NFPA 99要求，测试和分析必须由装置方以表的其他方进行。当系统不是由内部人员装置时，可由内部美国安全工程师协会（ASSE）进行测试 six thousand and thirty-合格员工 HolmiumASSE 6030合格员工可凭据NFPA 99使用便携式分析仪/监测器或与第三方尝试室一路实现验证测试”（Stein 2019）。
用便携式分析仪对压缩空气进行测试，德尔格压缩空气质量检测仪Alpha能够方便地实时产生更快的了局。然而，由于更复杂的技术、仪器和数据分析，在认可的尝试室进行测试“通常拥有更高的正确性和质量。因而，检测尝试室有时能够通过颗粒、碳氢化合物、油等的描述/鉴定，提供传染源的线索”（Stein 2019）。此表，从长远来看，第三方尝试室测试的成本更低。便携式分析仪由于必要进行必要的守护和校准，因而运行成本很高。最终，由设施自行决定哪种测试步骤适合其使用。
利用适当的空气处置
NFPA 99要求使用适当的空气处置以满足其要求。为了预防水传染，干燥剂干燥器通常用于卫生保健设施，以去除压缩空气/气体中的水，由于NFPA 99要求干燥器的设计应确保在50-55 psi的最大露点下提供低于32°F的空气. 必要把稳的是，干燥剂干燥器可能是传染物的罪魁祸首，由于它们将微粒开释到压缩空气系统中。为相识决这一问题，过滤器应与干燥剂干燥器一路使用，以援手断根环境空气中或压缩机自身的传染物。使用点过滤器对于确？掌谑褂檬辈皇艽局凉爻烈，定期测试可确保这些过滤器正常工作。
通过压缩空气测试确；颊甙踩

要意识到医疗设施的安全，要援手他们面对医疗设施的风险。适当遵守NFPA 99等监管机构的要求，与第三方尝试室定期进行压缩空气和气体测试，以及对空气处置进行持续监测，对于医疗级利用来说至关沉要。
Trace Analytics，LLC是一家经ISO 17025认证的尝试室，专门从事压缩空气和气体的分析。尝试室可为守护自己设备的医疗机构提供检测，并提供有经验的医用气体和真空管路测试ASSE 6030合格员工。此表，尝试室测试切合NFPA 99尺度，并提供急剧周转的正确了局。